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SRM 918c - 氯化鉀標準品 (SRM) 旨在用作已知純度的分析標準。 它主要用于校準和標準化臨床分析中使用的鉀 (K) 和氯化物 (Cl￣) 測定程序，包括那些使用離子選擇性電極的程序，以及對這些程序中使用的日常工作標準進行常規關鍵評估程序。

這批氯化鉀 (KCl) 的制備是為了確保材料的高純度和均勻性，并在 110 °C 至 120 °C 加熱后進行了分析。 一個 SRM 918c 單元由一個裝有 30 克材料的玻璃瓶組成。

認證質量分數值：表 1 列出了此 SRM 的認證值，以 KCl、K 和 Cl￣ 的質量分數 w 表示。 NIST 認證值是 NIST 對其準確性具有最高置信度的值，因為所有已知或可疑的偏差來源都已被調查或考慮在內 [1]。認證值是對真實值的當前最佳估計。擴展不確定度 U 計算為 U = kuc，其中 uc 是根據 ISO/JCGM 指南及其增補 1 [2,3] 計算的組合標準不確定度。 uc 的值旨在在一個標準偏差的水平上表示測定技術的固有不確定性來源、材料異質性和干擾微量元素的適用校正的綜合影響。表 1 中每個被測量的覆蓋因子 k 的相應值對應于給定被測量的有效自由度 νeff 的大約 95% 的置信水平。

參考質量分數值：表 2 列出了溴 (Br) 質量分數和堿度的參考值，以氫氧化鉀 (KOH) 表示。參考值是對真實值的最佳估計；但是，該值不符合 NIST 的認證標準，并且提供了相關的不確定性，該不確定性可能僅反映測量精度，可能不包括所有其他不確定性來源 [1]。

信息質量分數值：表 4 列出了痕量元素的信息值。信息值是 SRM 用戶可能感興趣和使用的非認證值，但沒有足夠的信息來提供與值相關的不確定性 [1]。給出的信息值僅用于提供材料的附加特性。這些值不應用于監控或評估分析性能。信息值不能用于建立計量溯源性。

認證到期：SRM 918c 的認證有效期至 2035 年 10 月 1 日，在規定的測量不確定度范圍內，前提是按照本證書中給出的說明處理和儲存 SRM（參見“儲存和使用說明”）。如果 SRM 損壞、污染或以其他方式修改，則認證無效。

SRM 認證的維護：NIST 將在其認證期間監控該 SRM 批次。如果在本證書到期前發生影響認證的實質性技術變更，NIST 將通知購買者。導致 SRM 918c 認證的技術測量協調由 K.W. NIST 化學科學部的 Pratt。SRM 918c 認證的分析測量由 K.W. Pratt, J.R. Sieber, T.W. NIST 化學科學部的 Vetter 和 J.F. Waters。統計分析由 W.F. NIST 統計工程部的 Guthrie。發布此 SRM 所涉及的支持方面通過 NIST 參考材料辦公室進行協調。

認證值的計算： wKCl 的認證值是通過使用 DerSimonian-Laird 程序 [4] 結合獨立的電量分析和重量分析的結果獲得的。在計算認證值之前，庫侖分析和重量分析的結果已針對以下雜質進行了校正：氧化鋁 (Al2O3)、氯化鈣 (CaCl2)、溴化鉀 (KBr)、氟化鉀 (KF)、氫氧化鉀 (KOH) )、硫酸鉀 (K2SO4)、氯化銣 (RbCl)、二氧化硅 (SiO2) 和氯化鈉 (NaCl)。 wK 的認證值是通過結合重量分析的直接結果獲得的，并針對 Al2O3、CaCl2、NaCl、RbCl 和 SiO2 雜質進行了校正；和間接 wK，由庫侖法 wKCl 和 KBr、KF、KOH 和 K2SO4 雜質的額外 K 計算得出。使用 DerSimonian-Laird 程序組合校正值。 wCl 的認證值是通過結合庫侖分析的直接結果獲得的，并針對干擾 Br￣ 進行了校正；和間接 wCl，由重量 wKCl 和來自 CaCl2、NaCl 和 RbCl 雜質的額外 Cl￣ 計算得出。使用 DerSimonian-Laird 程序 [4] 組合校正值。從微量元素測定和適當的重量因子 [5] 中獲得校正。 SRM 918c 中的一部分 K 以 KBr、KF、KOH 和 K2SO4 的形式存在；一部分氯化物以 CaCl2、NaCl 和 RbCl 的形式存在。因此，wK 和 wCl 的認證值之和不等于 wKCl 的認證值。 K、Cl 和 KCl 的質量分數的認證值在計量上可追溯到庫侖測定中質量、電流和時間的 SI 單位；重量分析中質量的 SI 單位；以及導出的 SI 單位千克每千克的質量分數（表示為百分比），用于微量元素的校正。

注：篇幅有限，更多產品信息請看證書

來源、同質性和分析(1)

材料來源：用于此 SRM 的 KCl 從商業供應商處獲得。檢查該材料是否符合美國化學學會 [9] 規定的試劑級 KCl 規范。發現該材料在各個方面都達到或超過了最低要求。

均質性：該 SRM 在用于庫侖氯化物測定的標稱樣品質量 200 mg 的不確定性限制內是均質的。不推薦使用小于 200 mg 的樣品，以避免樣品量較小時可能出現的異質性。

測定技術：庫侖測定值通過自動滴定 [10] 獲得，采用庫侖法產生的 Ag+，使用終點的電位檢測。通過將 SRM 918c 材料的測試部分轉換為 K2SO4（基于參考文獻 11 的程序）獲得重量分析值。使用 SRM 918c 的 1.984 g/cm3 的密度對空氣浮力進行校正。如上所述，對每次測定中的干擾痕量污染物進行校正。

用戶須知

此 SRM 僅供研究使用。

NIST 鼓勵使用其 SRM 為用戶的測量結果建立計量可追溯性，并且 NIST 努力維持 SRM 庫存供應。但是，NIST 不能保證任何特定 SRM 的持續或持續供應。因此，NIST 鼓勵使用 SRM 作為用戶內部（工作）標準的質量和準確性的主要基準。因此，應使用 SRM 來驗證或以其他方式為實驗室中更常用的標準分配值。當使用此 SRM 指定此類標準的計量可溯源值進行校準時，指定給這些值的不確定性必須包括此 SRM 認證值的不確定性，并適當地結合內部標準校準測量的不確定性。 NIST SRM 與此類工作測量標準之間的比較應以適合 SRM 主要標準的保存和相關內部標準的穩定性的時間間隔進行。

參考

[1] May, W.; Parris, R.; Beck II, C.; Fassett, J.; Greenberg, R.; Guenther, F.; Kramer, G.; Wise, S.; Gills, T.;  Colbert, J.; Gettings, R.; MacDonald, B.; Definition of Terms and Modes Used at NIST for Value Assignment of  Reference Materials for Chemical Measurements; NIST Special Publication 260-136 (2000); available at  https://www.nist.gov/srm/upload/SP260-136.PDF (accessed Aug 2019). 

[2] JCGM 100:2008; Evaluation of Measurement Data - Guide to the Expression of Uncertainty in Measurement;  (GUM 1995 with Minor Corrections); Joint Committee for Guides in Metrology (JCGM) (2008); available at  https://www.bipm.org/utils/common/documents/jcgm/JCGM_100_2008_E.pdf (accessed Aug 2019). 

[3] JCGM 101:2008; Evaluation of Measurement Data – Supplement 1 to the “Guide to the Expression of  Uncertainty in Measurement” – Propagation of distributions using a Monte Carlo method; JCGM (2008);  available at https://www.bipm.org/utils/common/documents/jcgm/JCGM_101_2008_E.pdf (accessed  Aug 2019). 

[4] DerSimonian, R.; Laird, N.; Meta-Analysis in Clinical Trials; Controlled Clin. Trials, Vol. 7, pp. 177–188 (1986). 

[5] Wieser, M.E.; et al.; Atomic Weights of the elements 2011 (IUPAC Technical Report); Pure Appl. Chem., Vol. 85,  pp. 1047–1078 (2013). 

[6] SRM 2202; Potassium Chloride (Standard for Ion-Selective Electrodes); U.S. Department of Commerce, NIST:  Gaithersburg, MD (March 30, 1984); available at https://www-s.nist.gov/srmors/view_cert.cfm?srm=2202 (accessed Aug 2019). 

[7] Bates, R.G.; Staples, B.R.; Robinson, R.A.; Ionic Hydration and Single Ion Activities in Unassociated Chlorides  at High Ionic Strengths; Anal. Chem. Vol. 42, 867–871 (1970). 

[8] Harned, H.S.; Owen, B.B.; The Physical Chemistry of Electrolytic Solutions; 3rd Ed., Reinhold Publishing: New  York, pp. 415–416 (1958). 

 [9] Reagent Chemicals: American Chemical Society Specifications; 9th ed.; American Chemical Society:  Washington, DC (1999). 

[10]Pratt, K.W.; Automated, High-Precision Coulometric Titrimetry Part I. Engineering and Implementation; Anal.  Chim. Acta, Vol. 289, pp. 125–134 (1994).

[11]Moody, J.R.; Vetter, T.W.; Development of the Ion Exchange-Gravimetric Method for Sodium in Serum as a  Definitive Method; J. Res. Natl. Inst. Stand. Technol., Vol. 101, pp. 155–164 (1996); available at  https://nvlpubs.nist.gov/nistpubs/jres/101/2/j2mood.pdf (accessed Aug 2019).